上海通蔚生物讓您的實驗省時省力更省心，為更好的為您服務(wù)，我們產(chǎn)品銷往全國各個地區(qū)，為您提供專業(yè)、耐心的服務(wù)，我們專業(yè)，所以值得信賴，歡迎來詳詢我司。細(xì)胞系劃痕實驗是觀察掌握細(xì)胞系遷移實驗過程中細(xì)胞系活動的重要實驗方法，
問題一：細(xì)胞系劃痕實驗為什么這么重要
答：因為細(xì)胞系劃痕實驗是觀察細(xì)胞系遷移活動的重要技術(shù)手段，而且簡單快捷、經(jīng)濟(jì)實惠（劃重點?。?。
問題二：細(xì)胞系劃痕實驗為什么一般選擇6孔板
答：因為6孔板大小適中，可保證有相當(dāng)距離的平直劃痕，便于觀察;當(dāng)然若是需要高通量初篩時，也可以用12或者24孔板。
問題三：為什么細(xì)胞系接種密度要求過夜100%融合
答：如果過夜后細(xì)胞系=沒有100%融合，雖然可以適當(dāng)延長培養(yǎng)時間，但因細(xì)胞系密度已經(jīng)很大，所以細(xì)胞系狀態(tài)會逐漸變差，后續(xù)細(xì)胞系可能不遷移而是凋亡。
問題四：怎樣避免細(xì)胞系增殖對細(xì)胞系遷移實驗造成的假陽性結(jié)果
答：操作如下
1、使用無血清或低血清培養(yǎng)基(<2%)可降低細(xì)胞系增殖對實驗結(jié)果的影響
2、一般認(rèn)為24h為細(xì)胞系的一個周期，在選取合適的時間點(6，12，24h)檢測劃痕寬度時，不要超過細(xì)胞系一個周期的時間
3、如果要單純考慮細(xì)胞系遷移，可以先用(1ug/ml)處理1h，抑制細(xì)胞系的分裂。
問題五：結(jié)果怎樣拍照
答：按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕，可以形成若干交叉點，劃痕一次與5條定位線相交，就有10個可固定監(jiān)測點，以解決了前后觀察時位置不固定的問題。
問題六：細(xì)胞系不遷移怎么回事？
答：避開細(xì)胞系狀態(tài)的影響，需要考慮細(xì)胞系自身的遷移能力，并非所有細(xì)胞系都適合劃痕實驗，以乳腺癌為例，乳腺癌細(xì)胞系MCF-7幾乎很難遷移，而MDA-MB-231具有很強(qiáng)遷移性。
問題七：結(jié)果統(tǒng)計中，細(xì)胞系計數(shù)和統(tǒng)計面積那個好用？
答：根據(jù)細(xì)胞系劃痕實驗的實驗結(jié)果選擇。如果細(xì)胞系遷移輪廊比較清晰，并且遷移數(shù)量不多，我們可以選擇細(xì)胞系計數(shù)；但如果細(xì)胞系數(shù)比較多，連片生長，那么統(tǒng)計面積比細(xì)胞系計數(shù)的方式更簡便且客觀。
問題八：細(xì)胞系劃痕技術(shù)有什么不足嗎
答：細(xì)胞系劃痕實驗的不足主要包括：
1、適用的細(xì)胞系類型范圍小，一是需要遷移強(qiáng)的細(xì)胞系，而且對無血清的環(huán)境有較強(qiáng)的忍受力(至少24h)12h細(xì)胞系凋廣就超過50%。
2、自身操作的實驗誤差，如劃痕距離不一致等。
以上是通蔚生物帶您了解實驗室中細(xì)胞系培養(yǎng)的方法及注意事項，您知道了嗎？上海通蔚生物將進(jìn)一步加強(qiáng)人才培養(yǎng)、產(chǎn)品創(chuàng)新，持續(xù)不斷地提升企業(yè)核心竟?fàn)幜Γ瑢崿F(xiàn)具有高科技產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊的化大集團(tuán)企業(yè)，更好、更快捷、更的服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域，迎接新一輪世界經(jīng)濟(jì)一體化所帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。
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