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在ELISA實驗中，洗板是十分重要的進程。酶聯(lián)免疫實驗(elisa)洗刷進程雖不是一個反響進程，但卻也決議著實驗的成敗。ELISA便是通過洗刷來抵達分別游離和結合的酶符號物的意圖，通過洗刷以鏟除殘留在微孔板中未能與固相抗原或抗體相結合的物質，以及在反響進程中的非特異性吸附于固相載體上的煩擾物質。聚苯乙烯對蛋白質的吸附是廣泛的，在ELISA測定的反響進程中應盡量避免非特異性吸附，洗刷時又應將這些非特異性吸附的煩擾物質洗刷掉。在ELISA試劑盒操作中，洗刷是十分要害的，應引起操作者的高度重視。
                                       
洗板辦法分為兩種，今日為我們做出詳細介紹：
1.  手藝洗板辦法：按試劑說明書嚴峻操作，稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液，適量置于臉盆之中。從37 ℃水浴溫箱中拿出溫浴到時的反響板，到洗刷池處，鋪開自來水約1 min，然后快速甩掉反響液，即用自來水沖刷數次，甩掉水并用潔凈的毛巾吸干，放入配好洗刷液的臉盆之中，浸泡5 min～10 min，然后將反響板取出，甩掉洗刷液，再用自來水沖刷數次，用潔凈吸水的毛巾拍干(屢次)反響板。加顯色劑a、b后，振動封板，放入37 ℃水浴溫箱10 min，取出，加間斷液，振動，上酶標儀讀板，查詢作用。按感染性醫(yī)療廢物處理洗刷池的液體及用過的洗刷液：參加健之素(500 mg/片)，使其濃度抵達2 500 mg/l，浸泡24 h，搜集起來，交醫(yī)療廢物處理公司處理。    1.2.2 洗板機法 按試劑說明書嚴峻操作，稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液，ELISA試劑盒適量置于洗板機洗液瓶里。將反響到時的反響板取出，用洗板機洗板5次，每次浸泡1 min，取出，用潔凈的毛巾拍干(屢次)反響板。加顯色劑a、b后，振動封板，放入37 ℃水浴溫箱10 min，取出，加間斷液，振動，上酶標儀讀板，查詢作用。
2.  主動洗板：按試劑說明書嚴峻操作，稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液，適量置于洗板機洗液瓶里。將反響到時的反響板取出，用洗板機洗板5次，每次浸泡1 min，取出，用潔凈的毛巾拍干(屢次)反響板。加顯色劑a、b后，振動封板，放入37 ℃水浴溫箱10 min，取出，加間斷液，振動，上酶標儀讀板，查詢作用。