血清在培養(yǎng)基中扮演著這么多的人物，那么它在培養(yǎng)的進(jìn)程中也會(huì)出現(xiàn)一些的問題，比如說：在培養(yǎng)進(jìn)程中會(huì)出現(xiàn)一個(gè)個(gè)“小黑點(diǎn)”的現(xiàn)象，這是怎樣一回事呢？
我們一旦發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中有黑點(diǎn)，我們先不要著急，也不要慌張，要搞清楚這個(gè)黑點(diǎn)是什么？什么構(gòu)成的？
首要，要肉眼查詢培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下查詢培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀況，黑點(diǎn)是否游動(dòng)等。如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)很多繁衍，培養(yǎng)基就會(huì)敏捷變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。如果在鏡下查詢細(xì)胞，生長狀況出色，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前比較，沒有任何改變，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)或許與以下幾種狀況有關(guān)：
首要或許是細(xì)胞生長過老，破碎的細(xì)胞殘?。辉儆谢蛟S便是血清質(zhì)量欠好，重復(fù)凍融的效果；然后或許是制作培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細(xì)胞生長；其次或許是亦有或許是制作培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格（可應(yīng)用離心、過濾的方法去除這些黑點(diǎn)）；或許是培養(yǎng)的原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)（或許是原代組織中的雜質(zhì)，屢次傳代能夠消除）。
那么我們怎樣防止黑點(diǎn)生成呢？經(jīng)過我們多年的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，以為至少要做到以下幾點(diǎn)：
（1）盡或許地減少血清凍融次數(shù)；
（2）培養(yǎng)基無需37℃水??；
（3）培養(yǎng)基保持PH值7.0- 7.2；
（4）嚴(yán)格控制制作培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定時(shí)沖刷；
（5）掌握細(xì)胞傳代的機(jī)會(huì)，細(xì)胞切勿生長過老。
選擇血清時(shí)要結(jié)合專業(yè)知識(shí)，盡可能選用客觀性強(qiáng)的指標(biāo)，在儀器和試劑允許的條件下，選用特異性強(qiáng)、ELISA試劑盒靈敏度高、準(zhǔn)確可靠的客觀指標(biāo)，一定要事先規(guī)定讀取數(shù)值的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，只有這樣才能準(zhǔn)確地分析自己的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，從而也大大提高了自己實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。
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